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ESZ-VO
Verordnung über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel
Europa
Stand: 10.11.2026
Erwägungsgründe
(Erwägungsgrund 1 bis Erwägungsgrund 11)
Erwägungsgrund 1
Erwägungsgrund 2
Erwägungsgrund 3
Erwägungsgrund 4
Erwägungsgrund 5
Erwägungsgrund 6
Erwägungsgrund 7
Erwägungsgrund 8
Erwägungsgrund 9
Erwägungsgrund 10
Erwägungsgrund 11
Artikel 1
Definitionen
Artikel 2
Anwendungsbereich
Artikel 3
Bedingungen für die Erteilung des Zertifikats
Artikel 4
Schutzgegenstand
Artikel 5
Wirkungen des Zertifikats
Artikel 6
Recht auf das Zertifikat
Artikel 7
Anmeldung des Zertifikats
Artikel 8
Inhalt der Zertifikatsanmeldung
Artikel 9
Einreichung der Zertifikatsanmeldung
Artikel 10
Erteilung des Zertifikats oder Zurückweisung der Zertifikatsanmeldung
Artikel 11
Bekanntmachung
Artikel 12
Gebühren
Artikel 13
Laufzeit des Zertifikats
Artikel 14
Erlöschen des Zertifikats
Artikel 15
Nichtigkeit des Zertifikats
Artikel 16
Widerruf der Verlängerung der Laufzeit
Artikel 17
Bekanntmachung des Erlöschens oder der Nichtigkeit
Artikel 18
Rechtsbehelf
Artikel 19
Verfahren
Artikel 20
Zusätzliche Bestimmungen über die Erweiterung der Gemeinschaft
Artikel 21
Übergangsvorschriften
Artikel 21a
Bewertung
Artikel 22
Aufhebung
Artikel 23
Inkrafttreten
ANHANG I
AUFGEHOBENE VERORDNUNG MIT LISTE IHRER NACHFOLGENDEN ÄNDERUNGEN
ANHANG -I/2
Logo
ANHANG -Ia
Standardformular für die Mitteilung gemäß Artikel 5 Absatz 2 Buchstaben b und c
ANHANG II
ENTSPRECHUNGSTABELLE
Fußnoten
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