Erwägungsgrund 28 IVDR

Um das höchstmögliche Gesundheitsschutzniveau zu gewährleisten, sollten die Vorschriften für In-vitro-Diagnostika, die in einer einzigen Gesundheitseinrichtung sowohl hergestellt als auch verwendet werden, klarer gefasst und verschärft werden.

Diese Verwendung sollte so verstanden werden, dass sie Messungen und Ergebnislieferung einschließt.