MPDG Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz
Bund Stand: 10.11.2026§ 4 Ergänzende Anzeigepflichten§ 5 Aufbewahrung von Unterlagen im Fall der Beendigung der Geschäftstätigkeit; Verordnungsermächtigung§ 6 Klassifizierung von Produkten, Feststellung des rechtlichen Status, Einstufung von Produkten der Klasse I, Genehmigungspflicht einer klinischen Prüfung oder einer Leistungsstudie§ 7 Sonderzulassung, Verordnungsermächtigung§ 7a Verfahren für die Informationspflicht nach Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/745 und Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/746§ 8 Sprachenregelung für die EU-Konformitätserklärung und für Produktinformationen§ 9 Sondervorschriften für angepasste Produkte§ 10 Freiverkaufszertifikate§ 11 Betreiben und Anwenden von Produkten§ 12 Verbote zum Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten§ 13 Verbote zum Schutz vor Fälschungen und Täuschungen§ 14 Abgabe von Prüfprodukten und Produkten für Leistungsstudien§ 15 Bereitstellen von Sonderanfertigungen auf dem Markt§ 16 Ausstellen von Produkten
§ 17 Sprachenregelung für Konformitätsbewertungsstellen§ 17a Wahrnehmung der mit der Notifizierung und Benennung verbundenen Aufgaben§ 17b Anerkennung von Benannten Stellen für die Zertifizierung von Gesundheitseinrichtungen und externen Aufbereitern§ 17c Überwachung anerkannter Benannter Stellen für die Zertifizierung von Gesundheitseinrichtungen und externen Aufbereitern§ 18 Anerkennung von Prüflaboratorien; Widerruf und Rücknahme der Anerkennung§ 19 Überwachung anerkannter Prüflaboratorien§ 20 Benennung von Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten; Widerruf und Rücknahme der Benennung§ 21 Überwachung benannter Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten§ 22 Befugnisse der für Benannte Stellen zuständigen Behörde§ 23 Auskunftsverweigerungsrecht
§ 24 Allgemeine ergänzende Voraussetzungen§ 25 Sponsor oder rechtlicher Vertreter des Sponsors§ 26 Versicherungsschutz§ 27 Verbot der Durchführung bei untergebrachten Personen§ 28 Einwilligung in die Teilnahme§ 29 Einwilligung in die Verarbeitung personenbezogener Daten§ 30 Prüfer, Hauptprüfer und Leiter einer klinischen Prüfung, Leistungsstudie oder sonstigen klinischen Prüfung§ 31 Beginn einer klinischen Prüfung§ 31a Beginn einer Leistungsstudie§ 31b Beginn von Leistungsstudien mit therapiebegleitenden Diagnostika unter Verwendung von Restproben§ 31c Standardvertragsklauseln für die Durchführung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien§ 32 Anforderungen an die Ethik-Kommissionen§ 32a Richtlinien zur Bewertung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien durch Ethik-Kommissionen§ 33 Antrag bei der Ethik-Kommission§ 34 Prüfung der Ordnungsmäßigkeit des Antrags durch die Ethik-Kommission§ 35 Ethische Bewertung der beantragten klinischen Prüfung oder Leistungsstudie§ 36 Frist zur Stellungnahme der Ethik-Kommission§ 37 Stellungnahme der Ethik-Kommission§ 38 Antrag§ 39 Umfang der Prüfung des Antrags§ 40 Zugang der Ethik-Kommission zu Mitteilungen§ 41 Stellungnahme der Ethik-Kommission§ 42 Entscheidung der Bundesoberbehörde§ 43 Korrekturmaßnahmen der Ethik-Kommission§ 44 Korrekturmaßnahmen der Bundesoberbehörde§ 45 Weitere Vorgaben für Korrekturmaßnahmen der Bundesoberbehörde§ 46 Verbot der Fortsetzung§ 47 Anforderungen an sonstige klinische Prüfungen§ 48 Antrag bei der Ethik-Kommission§ 49 Prüfung der Ordnungsmäßigkeit des Antrags durch die Ethik-Kommission§ 50 Ethische Bewertung der beantragten sonstigen klinischen Prüfung§ 51 Frist zur Stellungnahme der Ethik-Kommission§ 52 Stellungnahme der Ethik-Kommission§ 53 Anzeige einer sonstigen klinischen Prüfung bei der zuständigen Bundesoberbehörde§ 54 Anzeige von Änderungen§ 55 Antrag bei der Ethik-Kommission bei wesentlichen Änderungen§ 56 Prüfung der Ordnungsmäßigkeit des Antrags durch die Ethik-Kommission§ 57 Prüfung der beantragten wesentlichen Änderungen§ 58 Frist zur Stellungnahme der Ethik-Kommission bei wesentlichen Änderungen§ 59 Vornahme von wesentlichen Änderungen§ 60 Korrekturmaßnahmen der Ethik-Kommission§ 61 Verbot der Fortsetzung§ 62 Pflichten des Prüfers oder Hauptprüfers§ 63 Meldepflichten des Prüfers oder Hauptprüfers§ 64 Melde- und Mitteilungspflichten des Sponsors bei einer sonstigen klinischen Prüfung§ 65 Verarbeitung und Pseudonymisierung personenbezogener Daten§ 66 Eigenverantwortliche korrektive Maßnahmen§ 67 Informationsaustausch§ 68 Überwachung von klinischen Prüfungen, Leistungsstudien und sonstigen klinischen Prüfungen durch die zuständige Behörde§ 69 Korrekturmaßnahmen der Bundesoberbehörden§ 70 Kontaktstelle
§ 71 Durchführung der Vigilanzaufgaben§ 72 Zusammenarbeit und Mitwirkungspflichten im Rahmen der Risikobewertung§ 73 Ergänzende Herstellerpflichten im Rahmen der Vigilanz; Sprachenregelung§ 74 Verfahren zum Schutz vor Risiken§ 75 Maßnahmen eines anderen Mitgliedstaats nach Artikel 95 Absatz 4 der Verordnung (EU) 2017/745 oder Artikel 90 Absatz 4 der Verordnung (EU) 2017/746§ 76 Verfahren zur Erhebung von Einwänden nach Artikel 95 Absatz 6 der Verordnung (EU) 2017/745 oder Artikel 90 Absatz 6 der Verordnung (EU) 2017/746 gegen Maßnahmen eines anderen Mitgliedstaats und zur Verhängung von Maßnahmen nach Artikel 95 Absatz 7 der Verordnung (EU) 2017/745 oder Artikel 90 Absatz 7 der Verordnung (EU) 2017/746§ 77 Durchführung der Überwachung§ 78 Anordnungsbefugnisse der zuständigen Behörden im Rahmen der Überwachung; Informationspflichten§ 79 Behördliche Befugnisse im Rahmen der Durchführung der Vigilanz und der Überwachung§ 80 Duldungs- und Mitwirkungspflichten im Rahmen der Vigilanz und der Überwachung; Auskunftsverweigerungsrecht§ 81 Zuständige Behörden für die Meldepflichten der Importeure und Händler§ 82 Präventive Gesundheitsschutzmaßnahmen
§ 96 Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017/745§ 96a Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017/746§ 97 Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 33 der Verordnung (EU) 2017/745§ 97a Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 30 der Verordnung (EU) 2017/746§ 98 Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte§ 99 Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör§ 100 Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör